DOENÇAS GENÉTICAS

As doenças genéticas é qualquer distúrbio que afete o material genético do individuo; o material genético é composto por genes que são informações químicas herdada dos pais no momento da concepção e são responsáveis por controlar nosso crescimento e nossa aparência e determinam a resistência a determinadas doenças ou predisposição á outras.
Cada indivíduo é portador de genes defeituosos e são transmitidos de geração em geração da seguinte forma:

1. Um único gene está alterado:

• Herança autossômica dominante, em que a característica é transmitida por um progenitor e da geração anterior;
• Herança recessiva, quando ambos os progenitores não foram afetados;
  
• Herança de ligação sexual ou ligado ao cromossoma X, em que o gene em causa é tido por relacionado com o cromossoma X.
  
• Herança autossômica dominante, em que a característica é transmitida por um progenitor e da geração anterior;
  
• Herança recessiva, quando ambos os progenitores não foram afetados;
  
• Herança de ligação sexual ou ligado ao cromossoma X, em que o gene em causa é tido por relacionado com o cromossoma X.
  

2. Reagrupamento de cromossomas, supressão ou duplicação. Cada um de nós tem 46 cromossomas organizados em 23 pares, numerados de 1 a 22. O vigésimo terceiro par distingue homens e mulheres. O sexo feminino tem dois cromossomas X, e o sexo masculino tem um cromossoma X e um cromossoma Y.
Julga-se que um individuo que possua o gene da doença e não seja o portador poderá transmitir a doença para seus descendentes.
Veremos algumas: